Selon le ministere de la Sante, la circulaire n° 26 du 30 juin 2025 du ministere reglementant les ordonnances et la prescription de medicaments pharmaceutiques et de produits biologiques dans le traitement ambulatoire dans les etablissements d'examen et de traitement medical, en vigueur a partir du 1er juillet 2025, a stipule de nombreux nouveaux points adaptes au developpement de l'application des technologies de l'information dans la gestion de l'examen et du traitement medical et du travail pharmacologique clinique, ainsi qu'a la facilitation des patients.
Cependant, apres 6 mois de mise en œuvre, le ministere de la Sante a reçu un certain nombre de plaintes et de recommandations de patients et de leurs familles concernant le fait de ne pas avoir reçu de medicaments ambulatoires pendant plus de 30 jours, bien que l'etat de la maladie se soit stabilise et qu'il ait ete suivi et traite pendant une longue periode.
Afin d'eviter les problemes susmentionnes, de limiter les procedures fastidieuses pour les patients ayant subi un traitement stable, d'assurer la mise en œuvre synchrone et uniforme a l'echelle nationale de la prescription de medicaments ambulatoires de longue duree pour les patients, en particulier les patients assures par l'assurance maladie (BHYT), le ministere de la Sante demande au directeur du departement de la sante, au directeur des etablissements d'examen et de traitement medical (KBCB) de se baser sur les dispositions de la circulaire n° 26, les dispositions de la loi sur le KBCB, l'assurance maladie pour mettre en œuvre immediatement un certain nombre de contenus.
Le Departement de la sante ordonne aux etablissements de KBCB de la region de continuer a etudier attentivement et a mettre en œuvre de maniere approfondie les dispositions du point b du paragraphe 8 de l'article 6 de la circulaire n° 26 afin de garantir la prescription de medicaments externes pendant un maximum de 90 jours adaptes a l'etat de la maladie conformement a la liste des maladies prevue a l'annexe VII jointe a la circulaire 26, sans distinction entre les patients titulaires d'une carte d'assurance maladie et les patients non titulaires d'une carte d'assurance maladie, en creant les conditions les plus favorables pour les patients, en limitant les procedures inutiles et en renforçant la reforme des procedures.
Dans le meme temps, examiner et renforcer la gestion des maladies chroniques et la prescription de medicaments dans le traitement des maladies chroniques; rectifier la prescription d'examens, la mise en œuvre de services paracliniques, la prescription de medicaments, la prescription d'equipements medicaux irrationnels; renforcer la gestion et l'utilisation efficaces et economiques du Fonds d'assurance maladie.
Pour les etablissements d'examen et de traitement medical, le ministere de la Sante exige un renforcement de la formation complete du personnel medical sur les procedures, les processus d'examen et de traitement medical, les droits des patients, les droits de l'assurance maladie, y compris les contenus sur la liste des maladies, les groupes de maladies applicables a la prescription de medicaments ambulatoires de plus de 30 jours reglementes et la mise en œuvre complete des instructions.
Guider specifiquement et pleinement le contenu de l'utilisation des medicaments, reexaminer en cas d'anomalie. L'etablissement KBCB est responsable de ne pas guider ou de guider de maniere incomplete, causant des desagrements, affectant les droits et la securite des patients.
Pour les cas ou les patients repondent aux exigences professionnelles et aux reglementations, il est propose de fournir des medicaments en quantite maximale appropriee afin que les patients soient rassures de se faire soigner, sans avoir a effectuer les procedures de perception des medicaments pendant les longues vacances du Tet, en particulier pendant le Nouvel An et le Tet Nguyen Dan Binh Ngo 2026, en guidant les patients pour qu'ils suivent eux-memes leur sante et se rendent a l'etablissement de KBCB en cas d'anomalie.
Le ministere de la Sante a egalement demande aux organismes d'assurance sociale de cooperer etroitement avec les etablissements de soins de sante pendant le processus de mise en œuvre.
Le ministere de la Sante demande aux agences et aux unites de mettre en œuvre strictement et de garantir les droits des patients et des participants a l'assurance maladie.
Le prescripteur decide du nombre de jours d'utilisation de chaque medicament dans la prescription en fonction de l'etat clinique, du niveau de stabilite du patient pour prescrire le medicament avec un nombre maximum de jours d'utilisation de chaque medicament ne depassant pas 90 jours.
