La circulaire 26/2025/TT-BYT du 30 juin 2025 stipule que les ordonnances de medicaments externes doivent inclure des informations obligatoires telles que le numero de carte d'identite personnelle le numero de carte d'identite ou le passeport. S'il y a un numero de carte d'identite personnelle le patient n'a pas besoin de declarer son sexe sa date de naissance et son adresse residentielle. Le medecin doit indiquer clairement la posologie le nombre d'utilisations par jour et le nombre de jours d'utilisation du medicament
La circulaire met egalement a jour les nouvelles reglementations conformement a la loi sur les examens medicaux et les traitements medicaux de 2023 exigeant des prescriptions professionnelles appropriees sûres raisonnables et appropriees pour le diagnostic. En outre elle ajoute des directives sur le traitement des stupefiants psychotropes et precurseurs conformement a la loi pharmaceutique modifiee de 2024.
La circulaire 26/2025/TT-BYT a ajoute de nombreuses nouvelles reglementations visant a renforcer la gestion des prescriptions de medicaments en particulier les antibiotiques et les medicaments addictifs.
M. Vuong Anh Duong - Directeur adjoint du Departement de la gestion des examens et des traitements medicaux (ministere de la Sante) a declare que le principe 'ne prescrire que lorsque c'est vraiment necessaire' est stipule dans la loi sur les examens medicaux et les traitements medicaux de 2023. Les praticiens ne sont autorises a prescrire que sur la base du diagnostic et de l'etat du patient et ne doivent pas en abuser. Il s'agit d'une base pour garantir que les medicaments sont utilise
A partir du 1er octobre 2025 tous les hopitaux seront obliges de prescrire des ordonnances electroniques. A partir du 1er janvier 2026 cette reglementation s'appliquera a tous les etablissements medicaux. A ce moment-la le systeme de prescription se connectera directement a l'etablissement de vente de medicaments. Les patients achetant des medicaments seront controles avec precision sur ordonnance limitant au maximum la vente de medicaments sans ordonnance en particulier les antibiotiques.
En ce qui concerne les substances addictives les anxiolytiques et les precurseurs la circulaire 26 stipule clairement la responsabilite de restituer les medicaments non utilises. Plus precisement lorsque le patient n'en a plus besoin ou decede le patient ou le representant legal doit restituer les medicaments au centre medical qui les a delivres. L'unite de reception est responsable du traitement conformement a la reglementation sur la gestion des medicaments speciaux.
Depuis 2023 la loi sur les examens medicaux et les traitements medicaux stipule clairement que tous les patients hospitalises dans les etablissements medicaux doivent etablir et mettre a jour leurs dossiers medicaux. Les modeles de dossiers medicaux anterieurs seront entierement remplaces par des dossiers medicaux electroniques.
Conformement a la directive 07 du Premier ministre les hopitaux de tout le pays doivent deployer des dossiers medicaux electroniques en 2025. La normalisation des dossiers medicaux au lieu des releves de main n'est pas seulement une exigence legale mais vise egalement a garantir les droits et la securite des patients.
Concernant la gestion des commandes de medicaments par logiciel M. Vuong Anh Duong a souligne : Le systeme de commande electronique de medicaments relie au systeme national de gestion pharmaceutique est une solution cle pour controler l'abus de medicaments. Lorsque toutes les commandes de medicaments sont mises a jour de maniere synchrone l'organisme de gestion peut detecter et traiter rapidement les actes de commandes non conformes aux reglementations de vente de medicaments sans ordonnance ou d'abus de medicaments.
Pour les citoyens les codes QR sur les ordonnances electroniques permettent de rechercher facilement des informations sur le type de medicament la posologie les instructions d'utilisation et l'historique de traitement. Il s'agit d'un outil utile qui aide les patients a suivre de maniere proactive le processus d'utilisation des medicaments augmentant la transparence et la securite de l'utilisation des medicaments.
