Le 25 mars, l'hôpital central de Huế a annoncé qu'il venait d'organiser une cérémonie de sortie pour le patient Hoàng T.M. (7 ans, originaire de Lào Cai) - la 15e greffe de moelle osseuse pour traiter la thalassémie dans l'unité.
Le patient a été diagnostiqué de bêta-thalassemie à l'âge de 8 mois, doit subir des transfusions sanguines périodiques toutes les 3 à 4 semaines et utiliser des médicaments pour éliminer le fer à partir de l'âge de 3 ans. Les résultats de l'IRM ont montré une accumulation de fer modérée à sévère dans le foie.
Après enquête, la famille a emmené l'enfant à Huế pour une greffe de moelle osseuse. Les résultats des tests ont montré que l'enfant correspondait au HLA 12/12 de sa sœur aînée de 11 ans. L'hôpital a tenu une consultation et a procédé à une greffe de cellules souches.
Pendant le traitement, l'enfant a rencontré un certain nombre de complications telles qu'une infection, une hémorragie de la vessie, une réactivation du CMV. Cependant, grâce à un suivi attentif et à un traitement rapide, la santé de l'enfant est actuellement stable, les flux sanguins de cellules sanguines se rétablissent bien et il est en état de sortir de l'hôpital.
Selon les médecins, la thalassémie est une maladie hématologique héréditaire courante. Au Vietnam, environ 2 000 à 2 500 enfants sont atteints de la forme grave chaque année. Les patients doivent recevoir des transfusions sanguines et des excrétions de fer à vie, confrontés à de nombreuses complications cardiaques, hépatiques, rénales et du système endocrinien. La transplantation de cellules souches est actuellement la seule méthode de traitement qui peut aider à guérir complètement la maladie.
En tant qu'hôpital de catégorie spéciale relevant du ministère de la Santé, l'hôpital central de Hué est l'une des unités pionnières dans le déploiement de techniques de transplantation d'organes et de transplantation de cellules souches. À partir de 2019, l'hôpital a commencé à pratiquer la transplantation de cellules souches chez les enfants, puis s'est étendu au traitement de la thalassémie, y compris les transplantations de groupes sanguins différents avec la technique de déssensibilisation.
À partir de septembre 2024, l'hôpital a officiellement mis en œuvre la greffe de cellules souches pour traiter la thalassémie, devenant la première unité de la région Centre - Hauts Plateaux du Centre et le deuxième établissement du pays à mettre en œuvre cette technique. À ce jour, l'unité a réalisé 67 greffes de cellules souches chez les enfants, dont 15 greffes allogéniques pour les enfants atteints de thalassémie en 1,5 an.
Face à la demande croissante, l'hôpital a agrandi les salles de greffe, permettant le déploiement simultané de nombreux cas. Dans les temps à venir, l'unité prévoit de pratiquer une greffe de moitié conforme à la routine pour les cas qui n'ont pas une compatibilité totale HLA avec les proches.
