3 problèmes majeurs à résoudre en termes de déclaration de prix et d'équipements médicaux

PHẠM ĐÔNG |

Le vice-Premier ministre a souligné 3 problèmes majeurs qui doivent être résolus en termes de publicité et de transparence dans l'affichage des prix, la déclaration des prix et les activités commerciales des équipements médicaux.

Le 12 septembre, au siège du gouvernement, la secrétaire du Comité central du Parti, vice-Première ministre Phạm Thị Thanh Trà et le membre du Comité central du Parti, vice-présidente de l'Assemblée nationale Nguyễn Thị Thanh ont coprésidé une réunion sur le projet de loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur les enfants, de la loi sur les personnes handicapées, de la loi sur l'examen médical et le traitement, de la loi sur la pharmacie et de la loi sur la prévention et la lutte contre les méfaits de l'alcool et de la bière.

Après avoir écouté les avis des ministères, des secteurs et de la Commission de la culture et des affaires sociales de l'Assemblée nationale, en conclusion de la réunion, la vice-Première ministre Pham Thi Thanh Tra a souligné la nécessité de s'imprégner de l'esprit directeur du Premier ministre, de définir clairement les points de vue et les principes dans la gestion et le développement du système d'équipements médicaux.

En ce qui concerne la gestion selon le cycle de vie du produit et la chaîne d'approvisionnement en équipements médicaux, le vice-Premier ministre estime qu'il s'agit d'un contenu nécessaire. Cependant, lors de l'introduction dans la réglementation, il est nécessaire d'expliquer clairement le concept de "gestion selon le cycle de vie du produit" afin d'assurer une compréhension et une mise en œuvre uniformes.

Le vice-Premier ministre a également noté que la gestion selon le cycle de vie du produit et la chaîne d'approvisionnement doit être liée à l'exigence de réduire les niveaux intermédiaires. Les réglementations doivent également garantir la conformité avec les traités internationaux et régionaux auxquels le Vietnam est partie, tout en étant conformes à la législation nationale, aux réglementations et normes connexes.

Quang cảnh cuộc họp. Ảnh: chinhphu.vn/Thu Giang
Vue de la réunion. Photo: chinhphu. vn/Thu Giang

S'imprégnant de l'esprit de la conclusion du Premier ministre, le vice-Premier ministre a souligné que la transparence des prix et des équipements médicaux doit être liée à l'exigence de traçabilité. Les organismes de gestion doivent saisir toutes les informations et données afin de mettre en œuvre la publicité, la transparence et d'améliorer l'efficacité de la gestion.

En ce qui concerne la publicité et la transparence dans l'affichage des prix, la déclaration des prix et les activités commerciales des équipements médicaux, le vice-Premier ministre a souligné 3 problèmes majeurs qui doivent être résolus: Réduire les étapes intermédiaires; assurer la transparence, y compris la transparence des prix et des équipements médicaux; assurer les données au service de la gestion et du développement.

En ce qui concerne le mécanisme d'achat, le vice-Premier ministre a demandé de prêter attention à la réforme fondamentale du mécanisme d'appel d'offres et de commande; et en même temps de promouvoir l'appel d'offres centralisé et la négociation des prix.

Selon le vice-Premier ministre, ce sont des méthodes qui sont mises en œuvre efficacement par de nombreux pays. Dans les conditions du Vietnam, de nombreuses méthodes peuvent être étudiées et appliquées de manière flexible, allant des appels d'offres centralisés, des appels d'offres dans chaque établissement médical aux négociations de prix avec les fabricants et à d'autres méthodes appropriées.

La diversification des méthodes d'achat contribuera à améliorer l'efficacité des appels d'offres, tout en réduisant les étapes intermédiaires de la chaîne d'approvisionnement. Le vice-Premier ministre a estimé que les contenus proposés par le ministère de la Santé étaient fondés, mais a demandé de continuer à améliorer et à assurer pleinement les questions fondamentales et essentielles dans le processus de modification des réglementations sur les équipements médicaux.

PHẠM ĐÔNG
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