Le Departement de la sante de Ho Chi Minh-Ville verifie et traite les informations sur le medicament Aclasta presentant des signes de contrefaçon

NGUYỄN LY |

Le 22 septembre le ministere de la Sante a demande au Departement de la sante de Ho Chi Minh-Ville de verifier et de traiter les informations sur le medicament Aclasta presentant des signes de contrefaçon.

Auparavant le Departement de la gestion pharmaceutique avait reçu des informations de la societe Sandoz Viêt Nam Co. Ltd. concernant un cas de suspicion de contrefaçon de medicaments pour le produit Aclasta numero de licence de circulation : 900110171700.

La plainte indique que le 16 juillet 2025 la societe Sandoz Viêt Nam Co. Ltd. a reçu une plainte de la pharmacie aupres de la clinique d'appareils medicaux familiaux G2-41 Pham Hung quartier An Hoa ville de Rach Gia Kien Giang (a l'ancienne adresse) un certain nombre de clients sont venus demander a la pharmacie des informations sur le produit Aclasta et ont partage des photos de l'emballage du produit.

Sur la base des informations figurant sur les images du produit la societe Sandoz Vietnam Co. Ltd. et l'usine de production de medicaments Aclasta enregistree au Vietnam ont verifie que le lot n'etait pas fabrique par l'usine de production de Sandoz et n'avait pas ete importe par la societe Sandoz Vietnam Co. Ltd. Les lots produits apres mai 2024 n'avaient plus le logo de Novartis sur l'etiquette mais etaient remplaces par le logo Sandoz. La societe soupçonne que le produit est un faux medica

Afin d'assurer la securite des utilisateurs et de detecter et d'empecher rapidement les produits contrefaits de circuler sur le marche le Departement de la sante de Ho Chi Minh-Ville propose : Les etablissements de commerce pharmaceutique les etablissements d'examen medical et de traitement medical qui ne font pas de commerce et n'utilisent pas de medicaments Aclasta dont la date de fabrication est apres mai 2024 ont le logo de Novartis. En cas de decouverte de produits ayant les caracteristiques ci-dessus en circulation sur le marche il est demande

Verifier et controler l'ensemble de la liste des medicaments actuellement commercialises et utilises dans l'unite en veillant a ce qu'ils ne soient pas utilises et ne soient pas commercialises comme des medicaments contrefaits d'origine inconnue des medicaments non autorises a la circulation et des medicaments de mauvaise qualite. Faire des affaires dans la limite autorisee autorisee uniquement pour les types de marchandises autorisees a la circulation avec des factures des documents d'origine et d'origine conformement a la reglementation.

NGUYỄN LY
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