Face au risque que des medicaments contrefaits circulant sur le marche puissent affecter directement la sante des personnes le Departement de la sante de Hanoï (membre du Comite directeur 389 de Hanoï) vient de publier un avis urgent sur la verification et le traitement des informations relatives aux medicaments Aclasta presentant des signes de contrefaçon. Il s'agit d'une mesure opportune visant a assurer la securite des patients ainsi qu'a proteger les droits legitimes des consommateurs dans la capitale.
En consequence le Departement de la sante de Hanoï demande aux etablissements medicaux et aux unites commerciales de produits pharmaceutiques y compris le commerce de gros et de detail dans toute la ville d'interdire strictement le commerce la distribution et l'utilisation du medicament Aclasta dont la date de fabrication est datee de mai 2024 mais dont l'emballage porte toujours le logo de Novartis. Cette demande a ete faite sur la base des instructions du Departement de la gestion pharmaceutique dans la lettre officielle n° 2581/QLD-
Auparavant des informations de la societe Sandoz Vietnam Co. Ltd. - l'unite enregistree pour la circulation du medicament Aclasta au Vietnam ont indique que le 16 juillet 2025 la societe avait reçu une plainte d'une pharmacie appartenant a la clinique d'appareils medicaux familiaux situee au G2-41 Pham Hung quartier An Hoa ville de Rach Gia Kien Giang (a l'ancienne adresse). Selon la plainte un client est venu demander a acheter du medicament Aclasta et a fourni des photos de l'emballage du produit (nom du medicament
Sur la base des informations figurant sur l'emballage Sandoz Vietnam Co. Ltd. en collaboration avec l'usine de production de medicaments Aclasta en Slovenie (Lek Pharmaceuticals d.d.) a effectue une verification.
Les resultats montrent que le lot de medicaments ci-dessus n'est pas fabrique par Lek Pharmaceuticals d.d. en Slovenie (usine de production de Sandoz) et n'est pas non plus importe par Sandoz Vietnam Co. Ltd.
Il est a noter qu'a partir de mai 2024 tous les produits authentiques Aclasta ont modifie l'identite de marque supprimant le logo Novartis sur l'emballage remplace par le logo Sandoz. Par consequent l'apparition de produits dont la date de fabrication est en août 2024 mais portant toujours le logo Novartis est identifiee comme anormale et presente des signes de contrefaçon.
Face a cette situation le Departement de la sante de Hanoï demande aux etablissements medicaux et aux etablissements commerciaux pharmaceutiques de la region d'examiner attentivement les activites d'achat et de vente et de ne commercialiser que des produits d'origine claire. Si des informations telles que mentionnees ci-dessus sont decouvertes l'etablissement doit les signaler immediatement au Departement de la sante afin de prendre des mesures de traitement rapides. Il s'agit d'une exigence obligatoire pour prevenir le risque que de faux medicaments pen
Parallelement le Comite populaire des communes et quartiers de Hanoï est responsable d'informer les etablissements pharmaceutiques du contenu des avertissements ; de superviser et de controler le respect de l'hygiene dans les etablissements ; et en meme temps de recevoir les plaintes des habitants et des etablissements commerciaux afin de les signaler rapidement au Departement de la sante.
Une coordination etroite au niveau de la base permettra de mieux gerer la circulation des produits pharmaceutiques et de minimiser le risque de contrefaçon et de melange.
Parallelement le Departement de la sante a egalement ordonne aux unites de mettre en œuvre serieusement la directive n° 13/CT-TTg du 17 mai 2025 du Premier ministre sur le renforcement du travail de lutte contre la contrebande la fraude commerciale et les contrefaçons dans la nouvelle situation. Dans le meme temps il a mis en œuvre les telegrammes officiels n° 41/CD-TTg et 55/CD-TTg du Premier ministre sur le renforcement des mesures de lutte contre la contrefaçon et la contrefaçon
Le Centre d'inspection des medicaments des cosmetiques et des aliments de Hanoï est charge de publier la lettre officielle n° 2581/QLD-CL du Departement de la gestion pharmaceutique sur le site d'information electronique officiel afin d'aider les etablissements pharmaceutiques ainsi que les citoyens a acceder et a saisir facilement les informations.
Dans le meme temps le Centre procedera egalement a un examen pendant le processus de prelevement d'echantillons et de test sur le marche si des signes suspects lies au medicament Aclasta sont detectes il devra rapidement faire rapport au Departement de la sante pour traitement.
Selon les experts Aclasta est un medicament utilise dans le traitement de l'osteoporose et des maladies liees au metabolisme osseux qui est generalement prescrit aux patients specifiques. Par consequent si les patients utilisent involontairement de faux medicaments le risque de ne pas atteindre l'efficacite du traitement voire de rencontrer des effets indesirables est tres eleve. C'est aussi la raison pour laquelle les autorites competentes doivent intervenir de maniere decisive pour proteger la sante publique.
