Au cours du traitement à l'hôpital pédiatrique central, les médecins ont découvert un nouveau-né avec un groupe sanguin extrêmement rare - la première fois enregistrée à l'hôpital. Après près de deux semaines de traitement intensif, le patient a surmonté la crise et a pu quitter l'hôpital.
Des symptômes de jaunisse aux cas sans précédent
Le patient est un garçon de 4 jours, originaire de Hà Tĩnh, né en bonne santé, mais seulement 8 heures plus tard, la jaunisse a augmenté rapidement. Dans un établissement médical local, l'enfant a été diagnostiqué avec une anémie sévère de cause inconnue.
Le 12 avril 2026, l'enfant a été transféré à l'hôpital pédiatrique central dans un état de jaunisse sévère, d'infection néonatale et d'insuffisance respiratoire. Les résultats des tests au Centre néonatal ont montré que la mélanome continuait de baisser à 71 g/l, ce qui a nécessité une transfusion sanguine d'urgence.
Cependant, le processus de recherche de sang compatible est bloqué. Les unités de sang du groupe O disponibles ne conviennent pas. L'échantillon de sang est ensuite envoyé à l'Institut d'hématologie et de transfusion sanguine centrale pour des tests approfondis et pour déterminer que l'enfant porte des anticorps anti-Jk3 - appartenant au groupe sanguin extrêmement rare.
Décision spéciale dans une situation de vie ou de mort
L'absence de sang compatible met les médecins dans une situation difficile. Bien qu'ils aient trouvé un parent avec un groupe sanguin compatible, cette personne n'a pas les conditions requises pour donner son sang car elle souffre d'hépatite B.
Dans un contexte de pénurie de sang de plus en plus grave, les médecins sont obligés de prendre une décision spéciale: utiliser le sang de la mère elle-même - même si la femme vient de subir une césarienne et que ce n'est pas un choix prioritaire en matière de transfusion sanguine néonatale.
Après une consultation interdisciplinaire, le plan a été approuvé comme la seule solution pour sauver la vie de l'enfant. Le processus de prélèvement de sang a été étroitement surveillé, assurant une sécurité maximale pour la mère.
Le sang est ensuite traité, les globules rouges sont séparés et un dépistage rigoureux est effectué avant d'être transfusé à l'enfant afin de limiter le risque de réponse immunitaire.
Renaissance miraculeuse après deux jours
Après la transfusion et le transfusion sanguine, en seulement 48 heures environ, l'état du patient s'est nettement amélioré: il n'a plus besoin d'aide respiratoire, la jaunisse a diminué rapidement et sa santé s'est progressivement stabilisée.
Après près de deux semaines de traitement intensif, le bébé a pu quitter l'hôpital.
ThS.BSNT. Phạm Thảo Nguyên - Centre de néonatologie, Hôpital pédiatrique central - a déclaré que le groupe sanguin du patient pédiatrique appartient au système de groupe sanguin Kidd avec le schéma Jk(a-b-3) - une forme extrêmement rare due à une mutation du gène SLC14A1 sur le chromosome 18.
Les personnes porteuses de ce groupe sanguin n'ont pas d'antigènes Jka, Jkb et Jk3 dans les globules rouges. Une fois des anticorps anti-Jk3 formés, elles ne peuvent recevoir que le même type de sang, ce qui rend extrêmement difficile la recherche d'une source de sang appropriée.
Les statistiques de 2025 montrent que le Centre de néonatologie de l'hôpital a enregistré 359 cas de jaunisse (soit 10% des patients hospitalisés), dont 28,7% de groupes sanguins différents. Cependant, ce cas dépasse les causes courantes.
Les médecins ont également souligné que le cas contribue à compléter les données sur les groupes sanguins rares au Vietnam, ouvrant une approche plus proactive du dépistage, du stockage et de la connexion des sources de sang spéciales - un facteur clé pour améliorer l'efficacité du traitement et la sécurité des transfusions sanguines à l'avenir.
