Le 14 avril, des informations provenant de l'hôpital général de Khanh Hoa ont indiqué que le département d'hématologie et de transfusion sanguine venait d'organiser une sensibilisation et une éducation à la santé sur la thalassémie.
Actuellement, l'hôpital général de Khanh Hoa gère et traite environ 60 patients atteints de thalassémie. À ce jour, le département d'hématologie et de transfusion sanguine a créé le groupe "Patients atteints de thalassémie", aidant les patients à obtenir des conseils sur les protocoles de traitement, un soutien psychologique et à accéder à des informations sur la prévention pour les générations futures.
Lors du programme, les médecins ont fourni de nombreuses informations pratiques, tout en répondant en détail aux questions relatives aux protocoles de traitement, aux mécanismes génétiques et aux méthodes de dépistage.
La thalassémie est une maladie hématologique héréditaire courante, provoquant une anémie chronique due à un trouble de la production de globine, rendant les globules rouges moins résistants et fragiles. Il s'agit d'une maladie génétique latente sur les chromosomes normaux, qui peut survenir chez les hommes et les femmes.
Selon les experts, si le père et la mère portent tous deux le gène de la maladie, la probabilité de transmission à l'enfant est la suivante: 25% souffrent d'une maladie grave, 50% portent le gène de la maladie et 25% sont complètement normaux.
Il est inquiétant de constater que la thalassémie sévère, si elle n'est pas traitée à temps, peut provoquer de nombreuses complications graves telles que l'anémie sévère, la jaunisse, l'hépatomégalie hypertrophique, les déformations osseuses, l'insuffisance cardiaque et l'insuffisance hépatique.
Au Vietnam, on estime à environ 13 millions le nombre de personnes porteuses du gène de la maladie (environ 13% de la population), chaque année, environ 8 000 enfants supplémentaires naissent atteints de la maladie et plus de 20 000 patients doivent être traités et transfusés de sang à vie.
Non seulement elle affecte la santé, mais avoir un enfant atteint de thalassémie crée également un fardeau à long terme pour la famille et la société. Cependant, cette maladie peut être efficacement prévenue par la détection précoce et le conseil génétique.
Dans un contexte où la thalassémie est de plus en plus répandue au Vietnam, le dépistage prénuptial devient une tendance nécessaire pour protéger les générations futures.
Les experts recommandent que le dépistage prénuptial soit une solution simple mais efficace pour réduire le risque de donner naissance à des enfants atteints de la maladie.
Avec seulement des analyses sanguines de base telles que l'analyse complète des cellules sanguines et l'électrolyse hémoglobuline, les gens peuvent savoir s'ils sont porteurs du gène de la maladie ou non.
Dans le cas où les deux contiennent le gène de la maladie, le médecin conseillera des méthodes de diagnostic prénatal ou des techniques génétiques pour limiter le risque de donner naissance à un enfant atteint de thalassémie.
Dans les temps à venir, l'hôpital général de Khánh Hòa renforcera la communication dans les universités et la communauté des jeunes, en visant à sensibiliser et à changer de comportement, en considérant le dépistage prénuptial comme une étape de préparation nécessaire avant de fonder une famille.
