Un groupe d'experts de l'Institut d'hematologie de l'hopital Union de l'Universite des sciences et technologies de Hoa Trung (Vu Han - Chine) a developpe avec succes une nouvelle methode de traitement du cancer utilisant des vecteurs virales pour creer des cellules immunitaires directement dans le corps.
Au lieu d'implanter des cellules T externes cette methode permet de reinitialiser les cellules T en utilisant des virus pour transporter la therapie genique ciblant les cellules cancereuses.
La nouvelle methode a surmonte l'inconvenient de la therapie CAR-T traditionnelle qui necessite de nombreuses semaines de traitement complexes et des coûts allant jusqu'a plus d'un million de yuans. Grace a la suppression des etapes intermediaires telles que la collecte de cellules l'elevage et la chimiotherapie preclinique la therapie n'a besoin que de 72 heures pour commencer a etre efficace.
Dans l'essai clinique de phase un quatre patients atteints de polycytes renaux ont reçu une transfusion intraveineuse de vecteurs virales du 19 au 20 janvier. Au 1er avril les deux personnes avaient atteint un etat de guerison complete les deux autres ayant repondu positivement lorsque la tumeur s'est nettement relachee apres 28 jours.
L'etude a ete publiee debut juillet dans la revue medicale Lancet et a ete consideree par les experts chinois comme une avancee revolutionnaire. Si l'essai a grande echelle reussit les coûts du traitement du cancer pourraient etre reduits de plus de 80 % et changer le modele actuel du CAR-T.
