D'une ouvrière du textile ayant un emploi stable, Mme Nguyen Thu Ha (née en 1999, résidant dans la commune de Tien Hung, province de Hung Yen) a été contrainte de démissionner pour accompagner son enfant dans son voyage pour sauver sa vie. En avril 2025, la vie de Mme Ha a été presque bouleversée lorsque sa fille Nguyen Anh Duong (née en 2020) a été diagnostiquée avec une maladie de Crohn très précoce accompagnée d'une mutation de l'IL10RA.
Peu de gens savent que les premiers signes de la maladie sont apparus lorsque le bébé Dương n'avait que 7 mois et devait être équipé d'un anus artificiel.
Je pensais que lorsque mon enfant avait un anus artificiel, cela pouvait être normal, je ne pensais pas que c'était le signe initial de la maladie. Ce n'est que lorsque mon enfant a eu 5 ans, en l'emmenant à l'hôpital, que j'ai su que mon enfant souffrait de cette terrible maladie", a raconté Mme Hà en larmes.
Mme Hà a déclaré que, selon les médecins, pour avoir la possibilité d'un traitement à long terme, sa fille a besoin d'une greffe de cellules souches avec un coût estimé à plus d'un milliard de dongs. Le montant ci-dessus dépasse les capacités de sa famille.
Depuis le jour où la maladie a été détectée, presque chaque mois, la mère et l'enfant de Mme Ha se rendent à l'hôpital pédiatrique central pour se faire soigner pendant une à deux semaines. Le coût mensuel est de 10 à 20 millions de dongs; s'il faut utiliser des médicaments externes, le coût sera plus élevé. Rien que pour cette période de traitement, Mme Ha et son enfant sont restés à l'hôpital pendant 3 mois consécutifs, sans pouvoir rentrer chez eux.
Ne cachant pas le chagrin de sa mère, chaque fois qu'elle évoque Ánh Dương, Mme Hà se serre la gorge: "En voyant mon enfant maigrir de jour en jour, mes bras et mes jambes couverts d'ecchymoses dues à la perfusion, je ne peux que pleurer. Certains jours, mon enfant avait tellement mal qu'il ne pouvait pas dormir, j'avais tellement de chagrin pour mon enfant, je l'ai serré dans mes bras, je l'ai encouragé à faire des efforts. Chaque fois que le médecin m'informe qu'il faut faire des tests supplémentaires ou un nouveau traitement, je m'inquiète des résultats et de l'endroit où j'ai emprunté de l'argent pour continuer le traitement de mon enfant".
Témoins de l'événement tragique de la famille de Mme Hà, les proches et les voisins n'ont pu s'empêcher d'être navrés. Au cours de la période écoulée, tout le monde s'est uni pour encourager et soutenir en partie les frais de traitement dans l'espoir de donner plus de motivation à sa famille pour surmonter cette période difficile.
Selon les dirigeants du Comité populaire de la commune de Tien Hung, le cas de l'enfant Nguyen Anh Duong est pris en compte par les autorités locales, l'enfant bénéficie de 1 750 000 VND/mois en tant que personne gravement handicapée; sa mère (Mme Ha) reçoit une aide de 500 000 VND/mois en tant que personne directement responsable des soins. La maladie de l'enfant Duong est une maladie rare, le processus de traitement est long, pour la situation actuelle de la famille de Mme Ha, c'est un coût très élevé.
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