Lors de la 1ère conférence scientifique de l'Institut de laboratoire médical - Hôpital Bach Mai organisée le 18 septembre, le professeur associé et docteur Dao Xuan Co - directeur de l'hôpital Bach Mai a déclaré que dans la médecine moderne, le laboratoire n'est plus seulement une étape technique de soutien clinique, mais est devenu un maillon important dans la plupart des décisions de soins aux patients, de la détection des risques, du diagnostic, du choix du traitement au suivi de la réponse et au pronostic.
Le professeur associé et docteur Dao Xuan Co a souligné que les tests médicaux doivent garantir le bon patient, les bonnes indications, les bons échantillons et le bon moment; l'ensemble du processus doit être étroitement contrôlé, les résultats doivent être fournis conformément au niveau d'urgence et doivent être interconnectés avec les dossiers médicaux électroniques et les données cliniques.
En médecine de précision, les tests jouent un rôle clé. Les données de test normalisées, gérées et sécurisées peuvent servir au traitement, et sont également une ressource pour la recherche, la construction d'un groupe de maladies, d'une banque d'échantillons et d'une base de données biomédicales, développant ainsi des modèles de prévision et d'évaluation de l'efficacité du traitement.
L'hôpital Bach Mai construira un système de gestion de la qualité axé sur l'approche des normes internationales, normalisant l'ensemble du processus, de la prescription à la restitution et à l'interprétation des résultats, tout en quantifiant les indicateurs d'erreurs, le délai de restitution des résultats et le niveau de satisfaction clinique.
Selon le vice-ministre permanent de la Santé, Vu Manh Ha, les tests médicaux jouent un rôle important dans le diagnostic, le traitement, le suivi, le pronostic, la surveillance des épidémies et la réponse aux situations d'urgence. Les progrès en matière d'automatisation, de biologie moléculaire, de séquençage génétique, de big data et d'intelligence artificielle favorisent la détection des maladies, la stratification des risques et la personnalisation du traitement. Cependant, les résultats des tests doivent toujours être précis, rapides, sûrs et servir efficacement les décisions cliniques.
Le vice-ministre a demandé à l'hôpital Bach Mai et à l'Institut d'analyse médicale de se concentrer sur la qualité et la sécurité des patients; de renforcer le contrôle de la qualité, la gestion des risques, la sécurité des données et la connexion aux dossiers médicaux électroniques. Les données d'analyse doivent être exploitées pour le traitement, la gestion, la recherche et la surveillance des épidémies.
La conférence compte 7 sessions scientifiques spécialisées. Lors de la session thématique sur le génothérapie - cellules souches, le professeur associé et docteur Nguyen Dang Dung, chef du département d'immunologie (Académie de médecine militaire), conseiller principal du système de santé spécialisé en médecine régénérative et thérapie cellulaire Mescells|MSC, a déclaré que les cellules souches ne sont pas seulement une technique médicale, mais appartiennent également au groupe de technologies de pointe et stratégiques nationales.
Pour que ce domaine se développe de manière sûre, efficace et durable, il est nécessaire de maîtriser les processus de production conformes aux normes GMP et de dépasser les exigences strictes en matière d'infrastructures, de technologie, de recherche microenvironnementale, d'essais cliniques de phase III, de prévention stérile, d'équipements, de ressources humaines et de conservation, de transport de cellules vivantes.
Les exigences ci-dessus montrent qu'avec l'accès aux nouvelles technologies, le secteur des tests et de la médecine moderne doit accorder une attention particulière au contrôle de la qualité, à la sécurité des patients et à la capacité de transférer les réalisations scientifiques dans la pratique.
Le ministère de la Santé propose une interconnexion de 441 tests et radiographies lors des transferts d'hôpital
Le ministère de la Santé recueille actuellement des avis sur le projet de circulaire réglementant la liste et les conditions de réutilisation des résultats des tests et des services paracliniques entre les établissements d'examen et de traitement médical de l'assurance maladie, afin de réduire les indications de tests et de radiographies répétées, de gagner du temps et de réduire les coûts pour les patients.
La liste prévue comprend 441 techniques relevant de la biochimie, de l'hématologie - transfusion sanguine, des micro-organismes - parasites et de l'électroscopie. Parmi celles-ci, 367 techniques d'électroscopie, 26 techniques micro-organismes - parasites, 27 techniques hématologiques - transfusion sanguine et 21 techniques biochimiques. Avec l'électroscopie, les résultats interconnectés comprennent les données d'imagerie, et pas seulement la conclusion.
Le temps d'utilisation des résultats est calculé à partir du moment du prélèvement d'échantillons pour les tests et à partir du moment de la réalisation de la technique pour l'électroscopie. Le délai de proposition dépend du groupe technique, de 24 heures à 60 jours; certains tests microbiologiques et parasitaires ne s'appliquent qu'aux résultats positifs.
