2 lots de solutions d'hygiène féminine Rolux AF suspendus de circulation et rappelés comprennent le lot de production 08102025, date de production 10.10.2025, date de péremption jusqu'au 10.10.2027 et le lot de production 09102025, date de production 11.10.2025.
Selon le Département de la gestion pharmaceutique, l'organisation responsable de la mise sur le marché du produit est la société par actions pharmaceutique et cosmétique Evercare, dont l'adresse est dans le village de Tân Sơn, commune de Tân Dĩnh, province de Bắc Ninh, code d'entreprise 0109174484.
L'unité de production du produit est la société par actions pharmaceutique BMP, également située au village de Tân Sơn, commune de Tân Dĩnh, province de Bắc Ninh, code d'entreprise 2400378512.
La raison du retrait a été clairement indiquée par le Département de la gestion pharmaceutique: les 2 lots de produits cosmétiques susmentionnés ont été identifiés comme "faux" par l'Agence de police d'investigation - Police provinciale de Bắc Ninh.
Sur la base des informations des autorités policières, le Département de la gestion pharmaceutique a demandé la suspension de la circulation et le retrait de tous les produits appartenant aux 2 lots illégaux à l'échelle nationale.
Le Département de la gestion pharmaceutique a demandé aux services de santé des provinces et des villes d'informer les établissements commerciaux et d'utilisation de cosmétiques de la région; et en même temps de sensibiliser les gens à ne pas faire de commerce et à ne pas utiliser la solution d'hygiène féminine Rolux AF appartenant aux 2 lots de produits susmentionnés.
Pour les établissements qui font du commerce ou utilisent des produits, l'organisme de gestion exige de contrôler de manière proactive les marchandises stockées. S'il est constaté que les produits appartiennent aux lots récupérés, les établissements doivent cesser le commerce, l'utilisation et les restituer à l'unité de fourniture.
Les établissements sont également tenus de faire rapport rapidement aux autorités compétentes lorsqu'ils détectent des produits illégaux.
Le Département de la gestion pharmaceutique demande aux services de santé locaux d'inspecter et de superviser la mise en œuvre du retrait dans les établissements commerciaux et d'utilisation de cosmétiques; et de traiter les unités en infraction conformément aux réglementations en vigueur.
Outre le retrait des 2 lots de Rolux AF, le Département de la gestion pharmaceutique a demandé aux localités de demander aux centres de test de renforcer le prélèvement d'échantillons et le contrôle de la qualité des cosmétiques en circulation dans la région.
Il est également demandé aux localités de mettre en place des lignes d'assistance téléphonique pour recevoir des informations relatives aux faux cosmétiques, aux cosmétiques de contrebande, aux cosmétiques d'origine et de provenance inconnues. Grâce à cela, les autorités compétentes peuvent vérifier et traiter rapidement les cas de violation.
Le Département de la gestion pharmaceutique recommande aux établissements commerciaux et aux utilisateurs de cosmétiques de vérifier activement les produits qu'ils stockent, en particulier la solution d'hygiène féminine Rolux AF.
Si les informations du produit coïncident avec le lot 08102025 ou le lot 09102025, les personnes et les établissements commerciaux ne doivent pas continuer à utiliser ou à mettre le produit sur le marché.
Le Département de la gestion pharmaceutique demande à la société par actions pharmaceutique et cosmétique Evercare et à la société par actions pharmaceutique BMP d'envoyer un avis de rappel à l'ensemble des établissements de distribution, de commerce et d'utilisation des 2 lots de produits susmentionnés.
Les deux entreprises sont responsables de la réception des produits retournés par les établissements et de la récupération de tous les lots de produits illégaux.
En particulier, le Département de la santé de la province de Bắc Ninh a été proposé de coopérer avec les agences fonctionnelles de la région pour superviser la société par actions pharmaceutique et cosmétique Evercare et la société par actions pharmaceutique BMP dans le processus de récupération.
Les résultats de l'inspection et de la supervision doivent être rapportés à la Direction de la gestion pharmaceutique avant le 3 octobre 2026.
