Le ministère de la Santé a envoyé un document aux services de santé des provinces et des villes; aux services de santé des ministères et des secteurs; aux établissements médicaux et aux entreprises pharmaceutiques concernant la mise en œuvre de nouvelles réglementations relatives au programme de soutien aux médicaments gratuits pour les patients.
Selon le ministère de la Santé, le ministre de la Santé a publié la circulaire n° 16/2026/TT-BYT réglementant la mise en œuvre de programmes de soutien aux médicaments gratuits pour les établissements médicaux afin de servir le traitement des patients. La publication de la circulaire vise à garantir que le processus de mise en œuvre soit unifié, public, transparent et sûr, tout en empêchant la situation d'abus des programmes de soutien aux médicaments pour la publicité, la promotion, le marketing ou l'impact sur les indications professionnelles des médecins.
Le ministère de la Santé demande aux services de santé locaux, aux services de santé des ministères, des secteurs et aux établissements médicaux de diffuser, d'imprégner et de mettre en œuvre rapidement et pleinement les réglementations de la circulaire n° 16/2026/TT-BYT à toutes les unités, départements et individus concernés. La mise en œuvre doit garantir la mise en œuvre correcte et uniforme à l'échelle nationale.
Pour les établissements de commerce pharmaceutique, le ministère de la Santé demande une étude approfondie et la pleine mise en œuvre des réglementations de la nouvelle circulaire. Dans le même temps, les unités doivent coopérer activement avec les établissements d'examen et de traitement médical dans la mise en œuvre de programmes de soutien aux médicaments gratuits pour les patients conformément aux dispositions de la loi.
Il est à noter que pour les programmes de soutien aux médicaments gratuits qui ont été approuvés par le ministre de la Santé avant l'entrée en vigueur de la circulaire n° 16/2026/TT-BYT et qui ont encore un délai de mise en œuvre, ces programmes continueront d'être mis en œuvre jusqu'à la fin du délai approuvé. Cependant, les unités concernées doivent toujours se conformer aux réglementations sur la gestion et l'utilisation des médicaments, le régime de rapport, le stockage des dossiers ainsi que les responsabilités des parties conformément aux dispositions des articles 4, 5 et 6 de la circulaire.
Le ministère de la Santé a également demandé aux agences et aux unités, au cours de la mise en œuvre, si des difficultés ou des problèmes surviennent, de les signaler rapidement au Département de l'assurance maladie afin d'obtenir des instructions ou de les synthétiser, de les signaler aux autorités compétentes pour examen et résolution conformément à la réglementation.
La mise en œuvre de la circulaire n° 16/2026/TT-BYT devrait contribuer à renforcer l'efficacité de la gestion des programmes de soutien aux médicaments gratuits, à garantir les droits des patients et à améliorer la transparence et la responsabilité des unités participantes.
