L'hôpital central d'oto-rhino-laryngologie vient d'admettre un patient pédiatrique de 14 ans (Hai Phong) atteint d'une tumeur cellulaire géante dans la région nasale et sinusale après plusieurs mois d'apparition de symptômes anormaux mais non détectés à temps.
Selon la famille, à partir de la fin de 2025, l'enfant a commencé à présenter des symptômes de vision proéminente. La famille pensait que son enfant avait un défaut de réfraction et ne l'a pas emmené se faire examiner. Vers mars-avril 2026, il a eu d'autres saignements de nez. Au début, la famille pensait qu'il s'agissait simplement d'une influence du temps chaud ou de la pression de la préparation à l'examen d'entrée en 10e année. Cependant, les saignements ont augmenté de jour en jour.
Lorsqu'il s'est rendu dans un établissement médical pour un examen, il a été découvert que le patient avait une tumeur. Comme il était en phase de préparation aux examens, la famille a demandé à reporter le traitement. Pendant ce temps, la tumeur a continué à se développer, comprimant, ce qui a rendu l'œil gauche plus proéminent, obligeant le patient à être transféré à l'hôpital central d'oto-rhino-laryngologie pour une intervention chirurgicale.
Le médecin résident Nguyen Toan Thang, du service d'oncologie de l'hôpital central d'oto-rhino-laryngologie, a déclaré que lors de son admission à l'hôpital, le patient présentait des symptômes tels que des yeux proéminents, une double vision, une congestion nasale, des saignements de nez et un engourdissement du visage.
Les résultats de l'examen ont déterminé que le patient pédiatrique souffrait d'une tumeur cellulaire géante dans la région nasale et sinusale - un type de tumeur très rare dans la région de la tête, du visage et du cou. Bien que la plupart soient des tumeurs bénignes, ce type de tumeur a une forte capacité d'invasion locale.
En raison d'une détection tardive, la tumeur s'est développée, comprimant la cavité oculaire et envahissant simultanément la région de l'artère carotide et le sinus caverneux - des structures importantes de la base du crâne. S'il n'est pas traité à temps, le patient risque de lésion du nerf optique entraînant une cécité permanente, voire de mettre sa vie en danger en affectant l'artère carotide.
Selon le docteur Thắng, la chirurgie est presque la méthode de traitement optimale car ce type de tumeur ne répond pas à la chimiothérapie ou à la radiothérapie. L'opération comporte de nombreux risques car le médecin doit retirer la tumeur dans des zones particulièrement sensibles telles que la cavité oculaire, l'artère carotide et la base du crâne. Une seule petite erreur peut avoir de graves conséquences. Dans les cas où la tumeur est trop grosse et ne peut pas être complètement retirée, le risque de récidive après l'opération varie de 20 à 50%.
Après une semaine de traitement, la situation de compression a été résolue, la fonction oculaire de l'enfant s'est rétablie, la plaie chirurgicale est sèche, stable et assure l'esthétique. Actuellement, la santé de l'enfant s'est rétablie et il peut vivre normalement.
Les médecins recommandent aux gens de ne pas être négligents lorsqu'ils présentent des signes tels qu'une congestion nasale prolongée, des saignements de nez récurrents, un engourdissement du visage ou des yeux globuleux. Un examen précoce permet de détecter la maladie à temps, de limiter la croissance tumorale, de réduire le risque de complications et d'accroître l'efficacité du traitement.
