Le 21 août le Comite de la culture et des affaires sociales en coordination avec le Comite des sciences et technologies et de l'environnement et le Comite populaire et de surveillance a organise une seance de presentation de la mise en œuvre des politiques et des lois sur la prevention et la lutte contre les faux medicaments et les faux aliments.
Dans un rapport resumant la mise en œuvre des politiques et des lois sur la prevention et la lutte contre les faux medicaments et les fausses aliments le vice-ministre de l'Industrie et du Commerce Nguyen Sinh Nhat Tan a declare que le gouvernement avait promulgue ou soumis a l'Assemblee nationale de nombreux documents normatifs juridiques relatifs au travail de prevention et de lutte contre les faux medicaments et les fausses aliments.
Le travail de prevention et de lutte contre les faux medicaments et les faux aliments implique la participation de nombreux ministeres/secteurs et localites.
Le representant du ministere de la Sante a declare que selon les previsions a l'avenir la situation du transport illegal de marchandises a travers les frontieres de la fraude a l'origine des marchandises etrangeres et de la contrefaçon d'origine vietnamienne evoluera encore de maniere complexe.
Les suspects continueront d'appliquer des technologies avancees telles que les timbres anti-plagiat les codes QR contrefaits ou des emballages sophistiques pour tromper les autorites competentes et les consommateurs.
Par consequent les ministeres les secteurs et les autorites a tous les niveaux doivent se concentrer sur la direction et la direction dans le but de lutter d'empecher et de repousser afin de balayer la contrebande la fraude commerciale les contrefaçons et les violations des droits de propriete intellectuelle.
Les rapports des ministeres et des secteurs et l'enquete du Comite permanent de la Commission de la culture et des affaires sociales au cours de la periode ecoulee montrent que le systeme juridique sur la securite alimentaire est de base complet mais comporte egalement de nombreuses limitations notamment le systeme de documents d'orientation.
Lors de l'interrogatoire la ministre de la Sante Dao Hong Lan a declare que conformement aux dispositions de la loi sur la pharmacie les fabricants doivent repondre a de bonnes normes de production et disposer d'un laboratoire conforme aux normes et doivent s'assurer que 100 % des lots de medicaments conformes aux normes sont expedies.
Les medicaments pendant la circulation doivent etre preleves a l'aide d'echantillons aleatoires par l'organisme de gestion de la qualite de l'Etat pour un controle de qualite dans les etablissements d'inspection de l'Etat.
L'inspection et le prelevement d'echantillons de medicaments sont conformes aux principes de gestion des risques en privilegiant les medicaments a risque lors de la circulation et les medicaments produits par des fabricants ayant des antecedents de violation de la qualite.
Face aux previsions d'une augmentation de la situation des contrefaçons de medicaments dans les temps a venir en particulier la tendance a la hausse sur les plateformes de commerce electronique la ministre Dao Hong Lan a declare que le ministere de la Sante avait renforce sa coordination avec le ministere de l'Industrie et du Commerce et le ministere des Sciences et Technologies pour trouver des solutions axees sur ce domaine.
Etant donne que le marche pharmaceutique national est en plein essor le ministre de la Sante a egalement precise qu'il etait necessaire de renforcer la gestion de la qualite des medicaments de la production a la circulation a la distribution en passant par la vente au detail.
Parallelement le ministere de la Sante renforce sa coordination avec le ministere de la Securite publique le ministere de la Defense nationale les canaux frontaliers et d'autres agences competentes afin de recevoir des informations sur la situation des faux medicaments dans le monde et les activites d'importation illegale de faux medicaments a travers les frontieres.
Dans le meme temps il y a un avertissement rapide a la population concernant les informations sur les faux medicaments ; proceder a la recuperation des produits non conformes a la qualite sur le marche...
