LD26116: Utiliser l'hôpital comme maison et le rêve de vivre d'une petite fille des hauts plateaux d'une valeur de 2 milliards de dongs

Khánh Linh |

Lạng Sơn - Pendant 6 ans où elle a fait de l'hôpital sa maison, la petite Kim Ngân (6 ans) aspire à vivre plus que jamais.

Pendant 6 longues années à construire un hôpital, les petites mains de Nguyen Kim Ngan étaient couvertes de marques d'aiguilles de perfusion violettes. Lorsque la lumière de l'espoir d'une greffe de moelle osseuse réussie venait de se lever, la famille pauvre est retombée dans l'abîme lorsque le montant des dépenses a atteint 2 milliards de dongs - un chiffre trop élevé pour les épaules maigres du père et de la mère indépendants.

À l'école primaire PTDT BT 1 Trấn Yên (commune de Hưng Vũ, province de Lạng Sơn), la petite Nguyễn Kim Ngân (6 ans) a une apparence plus petite et plus pâle que ses camarades du même âge.

Peu de gens savent que, dès l'âge de 4 mois, Ngân a reçu une "condamnation à perpétuité" pour la thalassémie.

Au cours des 6 dernières années, la vie du bébé n'a pas été liée à des ours en peluche ou à des jouets colorés, mais à l'odeur des désinfectants et aux poches de sang qui s'étendent de mois en mois.

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Depuis de nombreuses années, l'enfance de Kim Ngân est liée à l'hôpital et aux poches de sang. Photo: GĐCC

Mme Be Thi Thuoc - la mère de Kim Ngan - se souvient avec émotion du moment fatidique: "Quand le médecin a annoncé que mon enfant souffrait de thalassémie, mes jambes n'étaient pas stables, mon cœur s'est serré. En regardant les patients dont le visage était déformé, les membres atrophiés à cause de cette maladie, mon mari et moi n'avons pu que serrer notre enfant dans nos bras et pleurer à chaudes larmes. Le sentiment de culpabilité de ne pas avoir donné à mon enfant une silhouette saine m'a tourmentée pendant de nombreuses années".

Pour survivre, une fois par mois, Kim Ngân doit se rendre à Hanoï pour une transfusion sanguine. Ses petites mains sont couvertes d'aiguilles, noircies au fil des ans.

En grandissant, la santé de Kim Ngân s'affaiblit, sa peau devient pâle, son cœur bat vite et des douleurs osseuses la tourmentent plus souvent.

Après des efforts de traitement au Vietnam qui n'ont pas donné les résultats escomptés, la famille de Mme Thược a vendu toutes ses maisons et ses terres - les derniers biens - pour trouver une opportunité pour son enfant.

Début 2026, une lueur d'espoir a brillé lorsque la famille a découvert les greffes de moelle osseuse réussies en Inde.

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Après 6 longues années de transfusion sanguine, la petite fille des hauts plateaux de Lạng Sơn est confrontée à la possibilité d'une greffe de moelle osseuse pour vivre normalement. Photo: GĐCC

Économisant le dernier sou, ils ont emmené Kim Ngân dans un pays étranger pour un examen. Le bonheur a éclaté lorsque le médecin a conclu que Kim Ngân remplissait les conditions pour une greffe de moelle osseuse et que le donneur de moelle osseuse le plus approprié était son frère aîné.

Cependant, la joie fut de courte durée. Le coût de l'opération et de l'après-opération a été annoncé à 2 milliards de dongs.

Pour une famille de travailleurs indépendants, ce chiffre est vraiment une montagne de pierres qui pèse lourdement sur leur mince espoir.

Récemment, une lettre du médecin comme une exhortation, la quantité de fer dans le sang de Ngân était trop élevée, le foie était gravement contaminé par le fer et la structure du visage commençait à montrer des signes de déformation.

Le médecin a demandé à l'enfant de subir une opération dans les 2 prochains mois pour garantir le taux de réussite.

Deux mois pour avoir 2 milliards de dongs, je ne sais vraiment plus où m'accrocher. La maison n'est plus là, le terrain a également été vendu, les dettes s'accumulent. En voyant ma fille toujours courageuse chaque jour, je me sens vraiment impuissante", a sangloté Mme Thược.

Au cours des 6 dernières années, Kim Ngân s'est battue comme un véritable guerrier. Elle aspire à vivre, à continuer à aller à l'école avec ses amis dans la commune montagneuse de Hưng Vũ. Mais la frontière entre la vie et la mort n'est plus séparée que par un nombre auquel sa famille ne peut pas atteindre.

S'adressant au journaliste, M. Phạm Bá Hạnh - président du Comité populaire de la commune de Hưng Vũ - a déclaré: "La famille de Mme Bế Thị Thược est une citoyenne de la commune, son jeune enfant souffre d'une maladie grave depuis longtemps. Les autorités locales ont également trouvé des moyens de soutenir et d'encourager, mais seulement en partie sur le plan moral et les procédures politiques".

Selon le dirigeant, le chiffre de 2 milliards de dongs pour que Ngan reçoive une greffe de moelle osseuse est trop élevé, dépassant de loin les capacités de la famille et le soutien de la localité.

Nous espérons vivement que les bienfaiteurs et les philanthropes uniront leurs forces pour aider l'enfant à avoir une chance de vivre", a déclaré M. Hạnh.

Toute aide pour la situation LD26116, veuillez l'envoyer au Fonds social et caritatif Tấm lòng Vàng - 51 Hàng Bồ, district de Hoàn Kiếm, Hanoï. Numéro de compte (STK) 113000000758 à Vietinbank, succursale de Hoàn Kiếm, Hanoï; STK: 0021000303088 - à Vietcombank, succursale de Hanoï; STK: 12410001122556 - à BIDV, succursale de Hoàn Kiếm.

Khánh Linh
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