La famille de Mme Lê Thị Hằng (née en 1990) et de M. Trần Văn Long (né en 1986) résidant dans le groupe 9, quartier de Phú Bài (ville de Huế) lutte chaque jour contre l'adversité lorsque leurs trois enfants souffrent de thalassémie.
L'événement a commencé en 2009, lorsque le premier fils de Mme Hằng et M. Long, Trần Văn Quý, est né. On pensait que la joie d'être parents serait totale, mais seulement 3 mois plus tard, le bébé a présenté des signes anormaux. Après examen, le médecin a diagnostiqué chez l'enfant l'anémie hémolytique congénitale - une maladie héréditaire dangereuse, nécessitant un traitement à vie.
N'ayant pas eu le temps de se calmer, en 2010, Mme Hang a donné naissance à son deuxième enfant, Tran Thi Yen Nhi. Au début, l'enfant s'est développé normalement, mais au 8e mois, son corps a commencé à pâlir et la fièvre s'est prolongée. Les résultats de l'examen ont fait s'effondrer la famille une fois de plus lorsque l'enfant a également contracté la même maladie que son frère aîné.
En 2019, la plus jeune, Trần Thị Như Ý, est née et n'a pas non plus échappé à un destin tragique. Elle a continué à souffrir de thalassémie, avec des symptômes tels qu'une agrandissement de la rate, des enzymes hépatiques élevées et une constitution faible.
Pendant de nombreuses années, les 3 enfants ont dû vivre avec la maladie. Environ 21 jours plus tard, Mme Hang s'est précipitée pour emmener ses enfants à l'hôpital central de Hue pour une transfusion sanguine. Lors des cas graves d'anémie, les enfants ont dû rester à l'hôpital à attendre des dizaines de jours...
« En voyant mon enfant souffrir et je ne peux rien faire, souvent je suis très impuissante. Chaque fois que la période de transfusion sanguine arrive, toute la famille a peur car nous n'avons pas assez d'argent pour le traitement de mon enfant. Quelle que soit la difficulté, mon mari et moi essayons de maintenir la santé de nos enfants, afin qu'ils aient encore une chance de continuer à vivre... », a déclaré M. Long avec tristesse.
Pour survivre, les enfants Quý, Nhi et Ý doivent prendre des médicaments régulièrement chaque jour. Quý et Nhi doivent prendre 2 comprimés de traitement spécifique par jour; bé Ý en prend 1. Les coûts de médicaments et de traitement pour les enfants s'élèvent à près de 20 millions de dongs/semaine, ce qui devient un fardeau énorme pour la famille de Mme Hằng.
Ne s'arrêtant pas aux transfusions sanguines, Quý et Nhi ont tous deux dû subir une opération chirurgicale pour enlever leur rate lorsqu'ils étaient petits en raison de l'hypertrophie dangereuse de leur rate. Les opérations se succédant, les coûts de traitement s'accumulant, ont plongé les familles dans la ruine, les dettes s'étendant sur de longues périodes...
Pendant ce temps, la plus jeune fille, Như Ý, souffre également actuellement d'une agrandissement de la rate, diagnostiquée au niveau 2 par le médecin, avec un risque d'opération. Cependant, en raison de circonstances trop difficiles, la famille n'a pas les moyens de l'opérer. Chaque fois qu'il y a un examen de suivi, l'inquiétude de l'aggravation de la maladie pèse lourdement sur les épaules des parents...
Sachant que mon enfant devra aussi être opéré comme mes frères et sœurs, mais maintenant la famille n'a plus la capacité... en voyant mon enfant souffrir, je suis impuissante, très peinée", a partagé Mme Hang.
La maladie érode non seulement la santé, mais vole également la voie scolaire des enfants de Mme Hằng. En raison de l'aggravation de sa maladie, le petit Quý a été contraint d'arrêter l'école dès la 3e année; le petit Nhi a également achevé ses études alors qu'il n'était qu'en 8e année. Les jours d'école se sont progressivement terminés, remplacés par des visites à l'hôpital pour des transfusions sanguines et des médicaments prolongés. Actuellement, seule la plus jeune Như Ý essaie toujours d'aller en classe en mauvaise santé, souvent fatiguée. Le rêve de continuer à étudier comme ses camarades de classe est maintenant devenu lointain...
Les maladies des enfants ont rendu l'économie familiale de Mme Hang, qui était autrefois pauvre, encore plus pauvre. Mme Hang était à l'origine une travailleuse indépendante, faisant tout ce qu'on lui demandait, avec un revenu d'environ 3 millions de dongs/mois. Elle-même souffre également de calculs rénaux et articulaires, mais n'a pas les moyens de se faire soigner. M. Long est ouvrier avec un salaire d'environ 6 millions de dongs/mois, devenant le pilier principal de toute la famille.
La famille de Mme Hang a emprunté partout, des parents aux villageois en passant par les banques..., mais ce n'est toujours pas suffisant pour maintenir le traitement à long terme de ses enfants. Actuellement, chaque mois, les trois enfants ne reçoivent qu'environ 3 millions de dongs d'allocations - un chiffre trop faible par rapport aux coûts de traitement réels. Les grands-parents des deux côtés sont également âgés, en mauvaise santé, incapables de fournir beaucoup d'aide, le fardeau reposant donc entièrement sur les épaules du couple pauvre.
Mme Hằng a déclaré que le chemin à parcourir pour les trois enfants est encore très long, lié à l'hôpital et aux transfusions sanguines régulières. Elle espère l'aide conjointe des bienfaiteurs afin de pouvoir continuer à maintenir la vie de ses enfants.
S'adressant au journaliste du journal Lao Dong, M. Vo Son - chef du groupe 9, quartier de Phu Bai - a déclaré que la famille de Mme Hang est un cas particulièrement difficile dans la localité.
Les trois jeunes enfants sont tous gravement malades, les coûts de traitement sont très élevés. Nous espérons vivement recevoir l'attention et le soutien de la communauté pour aider la famille à surmonter cette période", a partagé M. Sơn.
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