Le 25 novembre le Dr Tạ Mạnh Hùng directeur adjoint du Département de la gestion pharmaceutique (ministère de la Santé) a signé la décision de retirer le numéro de réception du formulaire de déclaration de produits cosmétiques et de suspendre la circulation et le retrait des produits cosmétiques.
Le Département de la gestion pharmaceutique (ministère de la Santé) vient de décider de retirer 80 lots de réception de formulaires d'annonce et de suspendre la circulation et de retirer à l'échelle nationale 162 produits cosmétiques dont la société TNHH de production de commerce et de services d'import-export MK Skincare est responsable de la mise sur le marché. La raison en est que l'entreprise n'a pas soumis de formulaire d'information sur les produits (PIF) conformément à la réglementation ce qui recèle un risque de danger
La raison du rappel est clairement indiquée : Les entreprises ne soumettent pas de dossier d'information sur les produits (PIF) aux autorités compétentes conformément aux dispositions du paragraphe 2 de l'article 12 de la circulaire n° 06/2011/TT-BYT du 25 janvier 2011 du ministère de la Santé et de l'article 71 du décret n° 117/2020/NĐ-CP modifié et complété par le décret n° 124/2021/NĐ-CP. Le dossier PIF est un document obligatoire qui exprime des informations détaillées sur la sécurité la qualité et
En outre le Département de la gestion pharmaceutique a également décidé de suspendre la circulation et de retirer dans tout le pays tous les lots d'emballages périmés de 162 produits cosmétiques conformément à la liste figurant à l'annexe 2 jointe à la décision. Ces produits sont fabriqués dans de nombreux établissements en Chine tels que Guangzhou Yrm Biotechnology Co. Ltd ; Hong Kong Maika Biotechnology Limited ; Guangzhou ODDIS Cosmetics Co. Ltd ; Guangzhou Bolin Cosmetics Co. Ltd ; Beiyue Pharmaceu
La suspension de la circulation et le rappel des produits susmentionnés sont identifiés comme des mesures de réparation des conséquences conformément à l'article 71 du décret 117/2020/NĐ-CP afin d'assurer la sécurité des utilisateurs dans un contexte où les entreprises ne peuvent pas fournir de dossier PIF conformément à la réglementation.
La décision du Département de la gestion pharmaceutique précise la responsabilité des parties concernées : la société TNHH de production de commerce et de services d'import-export MK Skincare doit envoyer un avis de retrait à tous les lieux de distribution et d'utilisation des lots de produits figurant sur la liste de retrait.
Recevoir les produits restituer procéder au retrait au stockage et à la conservation de tous les cosmétiques illégaux jusqu'à ce qu'il y ait une opinion sur la destruction de l'organisme d'État compétent.
Rapporter les résultats de la récupération de ces lots de produits au Département de la gestion pharmaceutique avant le 15 décembre 2025.
Les établissements commerciaux et d'utilisation de cosmétiques dans tout le pays doivent immédiatement cesser de commercialiser et d'utiliser les lots de produits appartenant à la liste de suspension et de révocation.
Réparer les produits à l'établissement d'approvisionnement.
Le Département de la santé de Hô Chi Minh-Ville est responsable de la supervision de la société MK Skincare dans la mise en œuvre du recouvrement.
Rapportez les résultats de la supervision au Département de la gestion pharmaceutique avant le 15 décembre 2025.
Départements de la santé des provinces et des villes de tout le pays : Informer les établissements de production de commerce et d'utilisation de cosmétiques de la localité de la récupération des produits mentionnés dans la décision.
Organiser la réception des informations et des rapports des établissements et des utilisateurs concernant les produits retirés.
Présider et coopérer avec les agences fonctionnelles pour traiter les unités en infraction conformément à leur compétence et aux réglementations en vigueur et transférer les dossiers à l'organisme de protection de la loi en cas de signes de violation pénale.
Le Département de la gestion pharmaceutique recommande également aux consommateurs : Vérifier le nom du produit le numéro de réception du document d'annonce (numéro CBMP-QLD) et les informations sur l'unité responsable sur l'étiquette du produit et comparer avec les listes de retrait jointes à la décision.
Arrêtez immédiatement l'utilisation si le produit que vous utilisez figure sur la liste de récupération ; contactez l'acheteur pour le retourner conformément aux instructions du distributeur/entreprise.
Envisagez de choisir des produits cosmétiques d'origine claire déclarés et valides et privilégiez les produits avec des informations transparentes sur les ingrédients le fabricant et l'unité responsable de la mise sur le marché.
