Tout au long de son enfance, Mme L.T. P (30 ans) a vécu et s'est développée normalement comme de nombreux amis du même âge. Cependant, un tournant est apparu lorsqu'elle est entrée dans la puberté, une période où le corps féminin a subi de nombreux changements évidents. Alors que sa poitrine gauche se développait normalement, sa poitrine droite était anormalement plate.
Après un examen approfondi, les médecins ont déterminé qu'elle souffrait du syndrome de Poland, une malformation congénitale rare, caractérisée par un manque de la partie sternale et des côtes du gros muscle pectoral. Le taux de ce syndrome n'est que d'environ 1/36 000 à 1/50 000 nourrissons, parmi lesquels les femmes sont moins nombreuses que les hommes, avec un écart de 2:1 à 3:1.
Mme P. a partagé que ce défaut l'avait fait vivre dans un complexe d'infériorité pendant 30 ans, n'osant le partager avec personne et n'ayant même jamais pensé à fonder une famille.
À l'hôpital international Minh Anh, les résultats des examens ont montré que son état était assez complexe: manque de gros muscles pectoraux, tissu glandulaire mammaire sous-développé, aréole petite et poussée vers le haut, en particulier la peau de la poitrine droite tendue et raide. Le plus grand défi pour l'équipe chirurgicale était la différence évidente entre les deux côtés, l'un se développant normalement, l'autre presque sans cavité.
BSCKI Ha Phuong Nam, chef adjoint du département de chirurgie plastique esthétique, Hôpital international Minh Anh, a déclaré que l'équipe avait élaboré un protocole de traitement en deux phases. La première phase consiste à placer des implants mammaires de petite taille pour dilater lentement la peau, réduire la pression et limiter les complications. Après 6 mois, lorsque la peau atteint l'élasticité nécessaire, la patiente reçoit un implant mammaire plus gros pour créer un équilibre.
Pendant l'opération, les médecins ont constaté que la cavité thoracique n'avait pratiquement pas de tissu glandulaire ni de graisse, seulement des côtes et une peau fine, ce qui nécessitait une technique de dissection très précise. Après deux interventions, les résultats ont été tels qu'ils étaient attendus, aidant Mme P. à retrouver confiance en elle.
Selon le Dr Nam, la cause fréquente du syndrome de Poland serait due à une anomalie artérielle sous-clavière au stade embryonnaire, réduisant l'irrigation sanguine de la région thoracique.
Les experts estiment que les malformations congénitales telles que le syndrome de Poland peuvent être détectées et traitées efficacement si elles sont diagnostiquées précocement, grâce au soutien de techniques modernes telles que la tomodensitométrie et l'IRM.
