Lors de l'échographie à la 22e semaine de grossesse, il a été découvert que le patient présentait de petites tumeurs dans le cœur. Après l'accouchement, le patient a été transféré à l'hôpital pour enfants n° 2 pour y être soigné.
Ici, les médecins ont estimé que, bien que les signes vitaux soient stables, les lésions causées par de petites tumeurs dans le cœur persistent, obligeant les médecins à continuer à surveiller et à rechercher la cause.
Grâce à une échographie cardiaque, les médecins ont déterminé que le bébé présentait de nombreuses tumeurs myocardiques bénignes. Cependant, c'est aussi un signe suggérant une sclérose en plaques, une pathologie qui peut affecter de nombreux organes du corps.
Pour un diagnostic précis, le patient a subi une série d'examens approfondis tels que l'échographie abdominale, l'électrocardiogramme, l'examen de la peau, l'examen des yeux et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau. Les résultats ont révélé des lésions nodulaires dans le cerveau, correspondant au diagnostic de sclérose en plaques. La famille du patient a ensuite été conseillée de subir des tests génétiques et un dépistage pour les membres.
Selon les médecins, la sclérose en plaques est une maladie rare avec un taux d'incidence d'environ 1/6 000 à 1/10 000 enfants vivants, mais elle peut provoquer de nombreuses complications graves telles que l'épilepsie, le retard de développement et les difficultés d'apprentissage si elle n'est pas détectée précocement.
Ce cas a fait l'objet d'une consultation multidisciplinaire comprenant néonatologie, cardiologie et neurologie afin d'élaborer un plan de surveillance à long terme. Actuellement, le patient pédiatrique est stable, est sorti de l'hôpital et a un rendez-vous de réexamen régulier dans une clinique de surveillance des enfants à haut risque.
Les experts soulignent que la détection précoce des signes anormaux, même très petits, est importante pour une intervention rapide, contribuant à améliorer le pronostic et la qualité de vie des patients, en particulier pour les maladies héréditaires.
