Souffrant d'une maladie rare des ses premiers mois de vie la petite fille T.L (18 mois a Hai Phong) a traverse un parcours difficile pour retrouver la vie grace a une greffe de cellules souches sanguines reussie a l'hopital pediatrique central.
La decouverte d'une maladie rare
A l'age de 4 5 mois le bebe T.L a commence a contracter une pneumonie consecutive et a dû etre hospitalise pendant de longues periodes. Le systeme immunitaire de l'enfant a constamment rencontre des problemes et a egalement presente des complications telles qu'un gros gonflement des aisselles apres la vaccination contre la tuberculose. La famille a emmene le bebe a l'hopital pediatrique central pour un examen. Les resultats des tests approfondis sur l'immunite et la genetique ont determine que
Le Dr Nguyen Thi Van Anh - chef adjoint du Departement de la vaccination et de l'allergie et de l'hepatite de l'hopital pediatrique central a declare : 'T.L souffre du syndrome d'Omenn - le syndrome le plus grave du groupe des troubles immunitaires congenitaux. L'enfant a a la fois une grave diminution du flux lymphatique un risque eleve d'infection grave et un phenomene d'auto-inflammation provoquant des dommages multiorganiques. La greffe de cellules sou
Stress avant la transplantation fatidique
Le processus de greffe de cellules souches chez les jeunes enfants est particulierement complexe. Tout d'abord le patient doit passer par une phase de conditionnement chimique selon un protocole chimique specifique afin d'eliminer toute l'ancienne moelle osseuse et de prevenir l'elimination. Pour les jeunes enfants de moins d'un an le traitement chimique est tres difficile en raison de leur corps jeune de leur faible capacite a absorber les medicaments et de leur risque eleve de complications.
Au Centre de cellules souches la moelle osseuse apres avoir ete extraite de la sœur de la patiente a ete traitee par un systeme d'equipements modernes garantissant un processus de desinfection rigoureux. Ce processus s'est deroule tres rapidement et en moins d'une heure les cellules souches standard etaient pretes a etre transferees dans le corps de la patiente.
Apres de nombreux examens les medecins ont convenu que la greffe de cellules souches etait la seule voie pour sauver T.L. Cependant la phase de preparation etait extremement stressante car l'enfant souffrait d'une infection et de graves lesions hepatiques qui semblaient difficiles a surmonter. Ensuite l'etat de l'enfant s'est stabilise et la greffe a ete prescrite.
Le Dr Nguyen Ngoc Quynh Le chef du departement de microbiologie et de cellules souches qui a directement mene la mise en œuvre a partage : 'Generer des cellules souches pour les jeunes enfants est un tres grand defi en particulier pour les enfants atteints de graves infections bacteriennes comme T.L. Le succes necessite une haute technique et une coordination synchrone de nombreux departements'.
La limite de la vie et de la mort
Apres la greffe le patient a ete traite dans une chambre insalubre en nourrissant les veines en utilisant des antibiotiques de nouvelle generation et en surveillant de pres chaque indice sanguin et immunitaire. Il y a eu des periodes ou le patient a dû respirer a l'aide d'un respirateur puissant pour surmonter l'inflammation pulmonaire et les infections sanguines. Mais grace aux efforts constants de l'equipe medicale la nouvelle moelle osseuse s'est developpee et le systeme immunitaire s'est progressivement retabli.
A ce jour le patient a pu respirer et allaiter sa mere lui-meme rire et jouer comme un bebe en bonne sante. Les medecins estiment que le pronostic est favorable l'enfant peut se developper normalement comme les autres enfants.
