Selon la famille, environ une semaine avant son admission à l'hôpital, le ventre du bébé a soudainement gonflé de manière anormale, accompagné de vomissements. Inquiets des symptômes étranges, la famille a emmené le bébé à l'hôpital local pour un examen et a ensuite été transféré à l'hôpital pour enfants n° 2 pour poursuivre le traitement.
Là-bas, les médecins ont prescrit une échographie, une tomodensitométrie et effectué de nombreux examens nécessaires. Les résultats ont montré que le bébé souffrait d'une tumeur à cellules germinales à l'arrière de la péritoine et a été admis au service d'oncologie et d'hématologie pour surveillance et traitement.
Selon le protocole initial, l'enfant devait subir 4 cycles de chimiothérapie pour réduire la taille de la tumeur avant l'intervention chirurgicale. Cependant, après le premier cycle de chimiothérapie, même si l'indice AFP (test qui aide à dépister le cancer des cellules germinales) diminue, la taille de la tumeur continue d'augmenter rapidement et de comprimer les organes de la cavité abdominale, rendant la respiration de l'enfant de plus en plus difficile.
Face aux signes du syndrome de croissance tumorale, une condition extrêmement rare, le Dr Nguyen Thanh Truc, chef du service de chirurgie de la journée de l'hôpital pédiatrique n° 2, s'est concerté avec des experts internationaux et a décidé d'opérer d'urgence.
Le processus chirurgical a rencontré de nombreuses difficultés en raison de la structure complexe des vaisseaux sanguins de la tumeur. L'imagerie au scanner a montré que la tumeur avait obscurci la veine aorte inférieure, le plus gros vaisseau sanguin de la région abdominale, et était située près du tige des vaisseaux sanguins rénaux. L'équipe chirurgicale a dû procéder à une dissection méticuleuse pour préserver les vaisseaux sanguins importants, en évitant le risque de lésions.
Après plus de 5 heures d'opération intense, la tumeur pesant 1,3 kg a été complètement retirée. Actuellement, la santé de l'enfant se rétablit progressivement et continue d'être traitée par chimiothérapie selon le protocole.
Le Dr Nguyen Thanh Truc, spécialiste de niveau II, a déclaré que la tumeur monstrueuse du patient pédiatrique a une composante maligne, se développe à grande échelle et comprime de nombreux organes dans la cavité abdominale. La tumeur monstrueuse post-péritonéale est une forme très rare. En fait, l'hôpital pour enfants n° 2 reçoit souvent des cas de tumeurs monstrueuses, mais la plupart sont des tumeurs bénignes; les cas avec une composante maligne et des signes de résistance à la chimiothérapie comme celui de ce patient pédiatrique ne sont pas courants.
Les médecins recommandent que toutes les masses anormales dans la région abdominale des enfants ne soient pas cancéreuses. Cependant, lorsque les enfants présentent des symptômes tels qu'un ventre anormalment dilaté, des vomissements, un inconfort ou des masses palpables dans l'abdomen, les parents doivent emmener les enfants dans un établissement médical pour un examen précoce. La détection et le traitement rapides sont importants pour protéger la santé et la vie des enfants.
