La mutation genetique rend les fœtus plus susceptibles de perdre des chances de survie

NGUYỄN LY |

Ho Chi Minh-Ville - La mutation du gene MTHFR est heritee du pere ou de la mere porteuse de ce gene. Si c'est une fillette pendant la grossesse elle est sujette a des lesions des vaisseaux sanguins du fœtus qui formeront des plaquettes dans le fœtus.

Mme Tham 30 ans vivant a Ho Chi Minh-Ville est tombee enceinte pour la premiere fois il y a 4 ans a 8 semaines la grossesse a cesse de progresser sans raison apparente. Quelques mois plus tard elle a continue a tomber enceinte pour la 2e fois et a continue a tomber enceinte a la 9e semaine. Son mari et elle se sont rendus a l'hopital pour un examen et les resultats ont diagnostique que Mme Tham souffrait d'une mutation du gene MTHFR.

A ce moment-la le couple a ete conseille par le medecin de faire une fecondation in vitro afin de pouvoir maintenir la grossesse et d'avoir un enfant en bonne sante. Cependant apres 2 transferts d'embryons reussis elle a continue a subir une fausse couche precoce a la 9e et la 10e semaines de grossesse. Apres un certain temps elle est tombee enceinte naturellement pour la 5e fois et a continue a perdre son enfant a la 10e semaine de grossesse. 5 pertes consecutives

Concernant son etat le Dr.CKII Le Thanh Hung chef adjoint du service de gynecologie et obstetrique du Centre d'obstetrique et de gynecologie a declare que Mme Tham a subi une fausse couche consecutive liee a une mutation du gene MTHFR et a subi une mutation supplementaire du gene PAI-1. La mutation du gene MTHFR et PAI-1 est associee au risque de fausse couche multiple. Cependant dans certains cas les femmes peuvent toujours etre enceintes normalement

Lors des tests les maladies genetiques liees a un type de gene une mutation ou un chromosome contribueront a prevenir les maladies pour les generations futures.

Lorsque ce gene est anormal les femmes enceintes et le fœtus ont un risque accru de maladies cardiovasculaires d'une malformation du tube neural ou de fausse couche consecutive.

La mutation du gene MTHFR est hereditaire du pere ou de la mere porteuse de ce gene. Si c'est une fillette pendant la grossesse elle est facilement endommagee par les vaisseaux sanguins du fœtus formant des plaquettes dans le fœtus. Cela entraîne une obstruction de la source de procreation fœtale une grossesse prematuree une fausse couche ou une mort prematuree.

Cet impact negatif peut etre corrige en utilisant des medicaments complementaires pour prevenir les complications survenues pendant la grossesse. 'Les femmes atteintes d'une mutation du gene MTHFR peuvent avoir des enfants en bonne sante si elles suivent le protocole de traitement' a ajoute le docteur Hung.

Pour aider Mme Tham a avoir un enfant le docteur Thanh Hung a utilise un protocole de supplementation en acide folique en vitamine B et en anticoagulants avant qu'elle ne tombe enceinte de trois mois. Ensuite Mme Tham est arrivee naturellement a la grossesse en octobre 2023.

Le docteur Hung a ajoute que lors de la prise de medicaments d'anemie les femmes enceintes ont egalement un risque accru de troubles de la coagulation sanguine qui peuvent etre dangereux en cas de saignements dus a des traumatismes d'hemorragies ou de rupture de l'uterus. Par consequent les medecins recommandent aux femmes qui sont traitees pour cette condition de ne pas voyager ou de vivre loin de l'hopital. Le regime alimentaire doit etre sain et augmenter les aliments benefiques tels que les cereales

Selon le docteur Hung une fausse couche a plusieurs reprises consecutivement fait perdre a la femme enceinte confiance en elle-meme une perte de confiance en soi et physique. Par consequent le protocole de traitement doit preter attention a la psychologie et a l'esprit de la mere.

Pour prevenir la maladie les medecins recommandent aux couples qui ont subi une fausse couche pour la deuxieme fois de faire des tests pour trouver la cause. Les tests genetiques avant le debut de la grossesse peuvent minimiser les risques de grossesse.

NGUYỄN LY
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